随著(zhe)公衆的消費升級，醫療美容越來越貼近我們的生活，各種(zhǒng)激光治療、護膚項目受到消費者的追捧。醫療美容之後(hòu)，消費者往往被(bèi)推薦使用各種(zhǒng)所謂的“械字号面(miàn)膜”、“醫美面(miàn)膜”（通常标識的産品注冊證編号爲“×械注準”或者“×械備”等），或者被(bèi)冠以“醫學(xué)護膚品”的妝字号面(miàn)膜等。這(zhè)些産品被(bèi)宣稱比普通面(miàn)膜标準高、功效強、更安全，更适合消費者使用。所謂“械字号面(miàn)膜”、“醫學(xué)護膚品”等，到底是不是消費者更好(hǎo)的護膚選擇呢？

一、不存在所謂的“械字号面(miàn)膜”
　　所謂“械字号面(miàn)膜”，其實是醫用敷料，屬于醫療器械範疇。醫用敷料可以與創面(miàn)直接或間接接觸，具有吸收創面(miàn)滲出液、支撐器官、防粘連或者爲創面(miàn)愈合提供适宜環境等醫療作用。按照醫療器械管理的醫用敷料，可以分爲三大類：外科敷料（分爲可吸收和不可吸收敷料）、接觸性創面(miàn)敷料（分爲急性創面(miàn)敷料和慢性創面(miàn)敷料）、包紮固定敷料。
　　根據《醫療器械監督管理條例》的規定，醫用敷料産品按照風險程度由低到高來劃分，分别按第一類、第二類、第三類醫療器械管理。醫用敷料凡是聲稱無菌的，其管理類别最低爲第二類醫療器械；若接觸真皮深層或其以下組織受損的創面(miàn)，或用于慢性創面(miàn)，或可被(bèi)人體全部或部分吸收的，其管理類别爲第三類醫療器械。國(guó)産第二類醫療器械産品上市前需向(xiàng)省級藥品監督管理部門申報注冊；第三類醫療器械和進(jìn)口第二類醫療器械上市前需向(xiàng)國(guó)家藥品監督管理局申報注冊。　　
　　按照醫療器械管理的醫用敷料命名應當符合《醫療器械通用名稱命名規則》要求，不得含有“美容”、“保健”等宣稱詞語，不得含有誇大适用範圍或者其他具有誤導性、欺騙性的内容。因此，不存在“械字号面(miàn)膜”的概念，醫療器械産品也不能(néng)以“面(miàn)膜”作爲其名稱。

二、“妝字号面(miàn)膜”不能(néng)宣稱“醫學(xué)護膚品”
　　所謂“妝字号面(miàn)膜”，即按照化妝品管理的面(miàn)膜産品，指塗或敷于人體皮膚表面(miàn)，經(jīng)一段時(shí)間後(hòu)揭離、擦洗或保留，起(qǐ)到護理或清潔作用的化妝品。面(miàn)膜類化妝品不僅包括面(miàn)貼膜，還(hái)包括眼膜、鼻膜、唇膜、手膜、足膜、頸膜等，近幾年受到了消費者的青睐，已成(chéng)爲一個重要的化妝品品類。
　　根據産品上市前監管方式劃分，面(miàn)膜類化妝品分爲兩(liǎng)類：第一類，上市前需向(xiàng)國(guó)家藥品監督管理局申報注冊的特殊用途化妝品面(miàn)膜，主要是宣稱具有祛斑美白等特殊功效的産品；第二類，上市前需向(xiàng)國(guó)家藥品監督管理局或者省級藥品監督管理部門備案的非特殊用途化妝品面(miàn)膜，主要是宣稱具有保濕、清潔、滋潤等功效的産品。
　　根據《化妝品衛生監督條例》等法規、規章的規定，化妝品不得宣稱具有醫療作用，其标識不得标注誇大功能(néng)、虛假宣傳等内容。一些面(miàn)膜類化妝品，將(jiāng)産品宣稱爲“醫學(xué)護膚品”、“藥妝”産品等，屬于明示或者暗示産品具有醫療作用，均是違法宣稱行爲。
　三、如何正确使用面(miàn)膜
　　醫用敷料應在其“适用範圍”或“預期用途”允許的範圍内，由有資質的醫生指導并按照正确的用法用量使用，不能(néng)作爲日常護膚産品長(cháng)期使用。
　　面(miàn)膜類化妝品應當按照說(shuō)明書的要求使用。雖然化妝品沒(méi)有明确的用量限制，但是面(miàn)膜并不是越頻繁使用越好(hǎo)。對(duì)于一些皮膚敏感的消費者而言，如果每天使用面(miàn)膜，可能(néng)加重皮膚的敏感程度，反而不利于皮膚健康。